Turner syndrom fotos og historier

Turners syndrom, også kendt som Ullrich-Turner syndrom, Turners syndrom eller gonadal dysgenese, er en kromosomal lidelse hos kvinder. En kvindelig udvikler det, når en del af eller hele en anden sex kromosom mangler i cellerne. Omkring 1 ud af hver 2500-3000 piger født med Turner syndrom, så det er vigtigt at lære lidt mere om det. Hold læsning at finde ud af mere om tegn og symptomer på Turner syndrom samt nogle Turners syndrom fotos.

Hvad er de tegn og symptomer på Turner syndrom?

Der er visse tegn og symptomer forbundet med Turners syndrom. For eksempel kan ufødte kvinder med dette syndrom udvikle lymfeødem, som henviser til en tilstand, hvor væsken ikke bevæger sig til organerne og utætheder i det omgivende væv. Dette resulterer i hævelse. Babyer med Turner syndrom (TS) kan have hævede fødder og hænder. De kan også have en tyk hals væv, lavere end normal kropsvægt, og opsvulmet hals.

Flere andre tegn og symptomer bliver tydelig efter fødslen eller i barndommen. Nogle af dem er bred brystkasse, øjenlåg, der hænge, ​​lave ører, smal gane, forsinket vækst, korte hænder, og fingernegle, der bliver opad. Kvinder med TS vil også have lille underkæbe og mindre vægt og højde ved fødslen. Du kan også mærke deres arme vendt udad på albuerne. Web-lignende hals, bredt fordelte brystvorter, og bred hals er nogle andre almindelige tegn og symptomer på Turner syndrom, der nemt kan ses i de fleste Turner syndrom fotos.

Senere indikator for Turner syndrom

Det er vigtigt at forstå, at i nogle sjældne tilfælde, behøver du ikke mærke nogen tegn og symptomer på Turner syndrom indtil senere. De fleste af de fysiske symptomer skyldes emner som hypothyroidisme. Kvinder med TS kan også have forhøjet blodtryk, knogleskørhed og diabetes. Mellemøret infektion eller Otitis media er meget udbredt blandt piger med TS. Dette resulterer ofte i høretab i voksenalderen.

Årsager til Turner syndrom

Eksperter mener, at abnormitet af X-kromosomet finder sted spontant. Det betyder, at hvis du har et barn med Turner syndrom, betyder det ikke eventuelle efterfølgende børn vil også have den betingelse. Turner syndrom finder sted på tidspunktet for undfangelsen når sædcellerne befrugte ægget. Eftersom TS opstår, når der er et problem med den anden X-kromosom, tilstanden kun påvirker kvinder.

Turners syndrom Fotos i Real Life

Her er nogle Turner syndrom billeder til at hjælpe forstå mere om de forskellige tegn og symptomer som regel tydelige hos kvinder med TS.

Lav hårgrænse på bagsiden af ​​hovedet:

Web-lignende hals:

Lav sæt ører:

Vidt afstand anbragte nipler:

Turners syndrom Billeder af Normal People og deres Life Stories

Som nævnt tidligere, er en ud af hver 2500 kvinder født med denne tilstand, så det er ikke så sjældne. Du kan faktisk kender nogen med denne betingelse. Her er flere Turner syndrom billeder af normale mennesker og deres historier.

Carly Joy

Carly Joy er nu seks år. Hun havde en vanskelig fødsel og blev diagnosticeret med TS ved fødslen. Hun stod over for en række sundhedsspørgsmål, da hun var meget ung, og det gjorde hende gå ud af skolen og tænde, men hun er nu i børnehaveklasse og elsker dans og gymnastik.

Marissa

Diagnosticeret med TS ved fødslen, Marissa er nu 12 år gammel. Hun havde stået så mange sundhedsmæssige problemer og betalte hendes første besøg i en endokrinolog, da hun var kun to uger gammel. Hun har selv konfronteret sundhedsspørgsmål ikke er relateret til TS, men hun lod aldrig sin helbredstilstand tage bedre af hende. Hun elsker hvert minut hun tilbringer på specialiserede lejr for Turner syndrom og ønsker at være en dyrlæge i fremtiden.

Laurie

Laurie blev diagnosticeret med TS, da hun var kun 14. Hun er nu 49 år og har beskæftiget sig med flere sundhedsmæssige problemer i løbet af de sidste 35 år. Der var ikke mange behandlingsmuligheder til rådighed igen i 1975, så hun begyndte på hormonbehandling efter hendes diagnose. Dette hjalp hende gevinst omkring tre inches i højden - hun er nu 4 fod og 10 inches høj. I en alder af seks, hun havde endda en operation for coarctatio af aorta. Hun kæmpede med TS meget godt indtil 1994, hvor det hele ændrede sig, da hun blev diagnosticeret med Crohns sygdom. Senere udviklede hun Immunoglobulin Mangel / PIDD, som også blev relateret til Turner syndrom. Flere kroniske sundhedsproblemer deaktiveret hende og holdt hende i at arbejde efter 1994. Alligevel mener hun det er muligt at leve med TS, hvis du får nok støtte og kærlighed fra familie og venner.

Jane

Født den 9. juni 1963 Jane døde i 2011, da hun stoppede vejrtrækning under et anfald. Hun var 48 år på tidspunktet for døden. Hun havde TS ved fødslen, men ingen mistanke om det, indtil hun vendte fire måneder gamle og begyndte oplever sjældne episoder af kvælning. Efter så mange besøg hospitalet, blev det konstateret, at hun havde en aortaklappen kredser hendes spiserør, som krævede operation. Hun havde oplevet en neurologisk problem, når hun vendte 2, og lægen stillede diagnosen cerebral parese. Hun havde en kromosomal test, da hun var 13, og at endeligt bekræftet, at hun kun havde 45 kromosomer i stedet for 46, og var faktisk lider af Turners syndrom. Det var vanskeligt at behandle hende, fordi hun ikke fik hormonbehandling efter fødslen. Hun begyndte at få østrogen, da hun allerede var 37 år. Det er virkelig hjalp hende, men kunne ikke forhindre knogleskørhed, der negativt påvirket hendes livskvalitet, og hun endelig tabte kampen, da hun kun 48 var.

Klik her for at læse mere om berømte personer med Turner syndrom og deres livshistorier.

Del på sociale netværk: