Nuchal gennemskinnelighed normalområdet diagram

Graviditet er en tid, hvor folk har tendens til at lære en masse nye terminologi. Blandt de mange ord, du vil lære og blive fortrolig med en nakkefoldsscanning. Dette er den ultralyd typisk afsluttet på 12 uger mærke af graviditeten. Denne scanning måler en lille smule af væske placeret bag barnets hals, kendt som nakkestivhed gennemskinnelighed. En prøve af moderens blod, en evaluering af barnets nasale knogle og en høring af nakkestivhed gennemskinnelighed normalområdet diagram alle sammen med til at lade forældrene kender deres barns chancer for at have Downs syndrom.

Nakkestivhed Gennemskinnelighed Normal Range Chart

Når nakkefoldsscanning er færdig, vil lægen dele resultaterne med dig. På det tidspunkt, er det vigtigt at forstå, hvad en normal måling er. For en baby, der er mellem 45 mm og 84 mm i størrelse, en normal måling er noget mindre end 3,5 mm. NT vokser proportionalt med barnet.

En læge anser enhver baby med en NT mindre end 1,3 mm for at være lav risiko i form af Downs syndrom. I mellemtiden er en baby med en NT af 6 betragtes som høj risiko for Downs syndrom og også andre potentielle kromosomafvigelser. Diagrammet nedenfor viser typiske målinger betragtes som normale på dette udviklingsstadium.

Graviditet Mark	Normal Måling
På 11 uger	Op til 2 mm * Bemærk: 9 ud af 10 børn med en tykkelse 2.5-3.5mm vil være normal.
12-13 uger	1,7 mm (50th percentilen tykkelse) 2.8mm (95th percentilen tykkelse)

Hvorfor skal du have en nakkestivhed Gennemskinnelighed Ultrasound?

Undersøgelser har vist, at en tykkere NT måling er forårsaget af fluidet vokser, og disse stigninger er fordi visse betingelser er til stede i fosteret. Derfor er den øgede måling af NT kan vise barnet har kromosomfejl som trisomi 13, 18 og 21 eller strukturelle spørgsmål som abnormiteter i hjertet. Men dette betyder ikke, at barnet vil have et problem. Det betyder blot, at risikoen er højere.

• Trisomi 21 (også kendt som Downs syndrom)

Denne betingelse betyder en baby har en ekstra kromosom 21 i hver celle i kroppen. Dette påvirker 1 i 600 babyer født i USA. Visse emner som intellektuelle forsinkelser og fysiske problemer er forbundet til den ekstra kromosom, hvilket fører til hjertefejl af tarm problemer.

• Trisomi 18 (også kendt som Edward syndrom)

Denne tilstand fører til alvorlige fødselsdefekter, der typisk forårsager barnet til at dø under udviklingen eller kort tid efter fødslen. Barnet vil have en ekstra kromosom 18 i hver celle af deres krop.

• Trisomi 13 (også kendt som Patau syndrom)

Til denne tilstand, hver celle indeholder et ekstra kromosom 13. Denne tilstand resulterer i alvorlige fødselsdefekter, typisk mange på en gang. Disse babyer heller ikke har høj levealder, med døden muligt i løbet af graviditeten eller kort tid efter fødslen.

Den nakkestivhed gennemskinnelighed normalområdet diagram hjælper med at forberede forældrene til disse muligheder, hvis NT er uden for normalområdet.

Hvordan er det nakkestivhed Gennemskinnelighed Scan Udført?

Først og fremmest, timingen af ​​denne særlige scanning er meget vigtigt. En kvinde skal være 11 uger, 2 dage gravid til 14 uger, en dag gravid for at have denne scanning for de bedste resultater. I løbet af denne tid, barnets længde fra krone til gumpen er mellem 45 mm og 84 mm. Typisk er en rutinemæssig scanning for at kontrollere udviklingen gjort i løbet af denne tidsramme alligevel. Det er i denne tid, at barnets hjerterytme typisk kan høres og måles for første gang så godt.

Scanningen er fuldført ved hjælp af den normale ultralyd udstyr og anvendelse af staven over maven, i modsætning til vaginalt. Der er ingen smerter, selvom tryk kan udøves for at få det bedste billede ved hjælp af den håndholdte tryllestav. En kølig gel vil blive placeret på maven før starten af ​​scanningen.

Barnet vil blive målt fra toppen af ​​hans (eller hendes) hoved til bunden af ​​hans eller hendes ryg under denne scanning. Bredden af ​​nakkestivhed væske i bunden af ​​barnets hals måles derefter. Dette er det område, der ser sort, mens huden af ​​barnet ligner en hvid linje.

Problemer med barnets kranium og maven kan udelukkes i denne scanning. Du vil også være i stand til at se barnets hænder og fødder og hoved, ryg og lemmer. En mere detaljeret scanning, som vil være i stand til at se anatomi, kan gøres omkring 20 uger.

Hvad nu hvis dit måleresultat er unormal?

Den nakkestivhed gennemskinnelighed normalområdet diagram er en retningslinje i løbet af denne scanning. det viser derfor, hvad der kan være normalt og er normalt for en række babyer. Det betyder ikke, din baby vil have Downs syndrom, dog. Dette skærmbillede viser sig at være i stand til at identificere de fleste af Down syndrom babyer. Det betyder ikke, du er tilbøjelige til at have en Downs syndrom baby, hvis scanningen er uden for normalområdet. Det betyder også, at nogle Down syndrom babyer ikke er opdaget af denne scanning og metode til test.

Hvis der er bekymring på dette tidspunkt, de muligheder er tilgængelige for mere invasive test som fostervandsprøve, hvis du ønsker det. Hvis ikke, spørgsmål som rygmarvsbrok, klumpfod og ganespalte blive mere synlige ved 20-ugers scanningen.

Hvor nøjagtig er det?

Denne scanning har vist sig at påvise 77% af spædbørn, der er født med Downs syndrom. I en NT-scanning, men der er en falsk positiv på omkring fem procent. Det betyder, baby tests med en høj risiko endnu ikke ender med at have Downs syndrom. Parring af NT-scanning med en blodprøve sænker sandsynligheden for en falsk positiv. Dette skyldes høje niveauer af hCG og hormonet PAPP-A findes i spædbørn med Downs syndrom. Så en høj risiko på grund af en NT-scanning og høje niveauer af disse hormoner har tendens til at give nøjagtige oplysninger om, at et barn vil have Downs syndrom.

Hastigheden af ​​nøjagtighed, når en blodprøve og NT scanning er færdig sammen stiger til omkring 90%. Dog med den kombinerede test, falsk positiv-raten er stadig fem procent. Derfor er den nakkestivhed gennemskinnelighed normalområdet diagram stadig et værktøj, der kan være nyttige, men er ikke en garanti for et emne eller mangel på en.

Del på sociale netværk: