Ehlers-Danlos `syndrom og dets nye behandling med cannabis

Annabelle Griffin, en seks-årig pige, elsker at gå ud på sjov messer og spille på forlystelser og gynger, som enhver anden pige på hendes alder. Men lægerne har fortalt sine forældre, at hvis hun bare går ud og spiller ligesom alle andre børn, kan hendes liv være truet. Denne seks-årigt barn kan ikke gå spille med sine venner, kan ikke gå i skole, eller endda kan ikke deltage i nogen sportsaktiviteter, fordi hun lider af en alvorlig, men meget sjælden sygdom kaldet Ehlers-Danlos syndrom. Sygdommen er også betegnes som vaskulær EDS. I denne tilstand, kan en lille banke eller mindste berøring føre til alvorlig indre blødninger, som kan endda føre til døden. Sygdommen kører i familien og overføres fra forældre til afkom.

Hvad er Ehlers-Danlos syndrom?

EDS eller Ehlers-Danlos syndrom er en sjælden form for genetisk sygdom, hvor der er en defekt i metabolismen af ​​bindevæv, der styrke og støtte vore vigtigste aktiviteter. Der er forskellige biokemiske typer af bindevæv, der spiller en vigtig rolle i syntesen eller stabilitet forskellige kropslige strukturer såsom støtte af blodkar, knogler og hud. Bindevæv består af særlig type protein kaldet kollagen og fibrøst materiale. Der er seks hovedtyper af Ehlers-Danlos syndrom:

• Arthrochalasis EDS
• Classic EDS
• hypermobilitet EDS
• Vaskulær EDS
• kyphoscoliosis EDS
• Dermatosparaxis EDS

Hvad er symptomerne på Ehlers-Danlos syndrom?

Karakteristiske tegn og symptomer på denne tilstand omfatter:

• Muskelsmerter og muskeltræthed er de mest almindelige symptomer. Du kan også opleve kroniske smerter, let blå mærker, for tidlig slidgigt, osv
• Meget fleksible led: Som bindevævet er løse (ustabil), leddene er også løs eller hypermobile og bevægelsesområdet forøges. Du kan endda bruge din tunge til at røre spidsen af ​​din næse.
• Stretchiness af hud: På grund af manglende kollagen og svage bindevæv, huden bliver yderst strækbar end sædvanligt. Og din hud bliver fløjlsagtig og blød.
• Skrøbelig hud: På grund af svækket bindevæv, hud bliver skrøbelig, følsom over for berøring og svært at helbrede sår. For eksempel, hvis du har masker, vil de sandsynligvis til at rive og efterlade en tynd, klodset gabende ar.
• Fedtklumper: Små klumper af fedt kan forekomme omkring knæ og albuer. Disse fede klumper let kan afsløres på røntgenbilleder. Det skal bemærkes, at sværhedsgraden af ​​symptomer kan variere fra patient til patient. Nogle kan udvikle alle disse symptomer, mens nogle ikke viser nogen anden end hyper-fleksibel samlinger karakteristisk tegn.

Symptomer på vaskulær Ehlers-Danlos syndrom

Vaskulær Ehlers-Danlos syndrom er en undertype og mest alvorlige form for EDS med karakteristiske symptomer på ansigt, ligesom små øreflipper, en tynd næse og overlæbe, og fremtrædende øjne. Patienternes hud vil være tynd eller endda gennemsigtig som kan lettere få blå mærker, og nogle gange blodkarrene kan ses gennem huden.

Desuden vaskulær Ehlers-Danlos syndrom svækker arterierne i din milt og nyre, og den største arterie i dit hjerte. Hvis dette fører til brud på disse blodkar, vil dit liv blive bragt i fare. Hvad mere er, denne betingelse gør også dine store tarmene eller livmoderen vægge bliver svag eller endog brud.

Hvad er årsagen Ehlers-Danlos syndrom?

Som tidligere diskuteret Ehlers-Danlos syndrom er en sjælden genetisk lidelse som er arvet fra afficerede forældre til afkom. Dog er meget mindre alvorlige tilfælde af EDS ikke arvelig, og de kan opstå på grund af spontan genetisk mutation.

Defekten i genet er normalt ansvarlig for dysregulering af collagensyntese som følge en løs masse af kollagen dannes. Collagen er nødvendig for dannelsen af ​​sunde skibe og huden foring. Efter dannelse af disse løse kollagenfibre, vil foringen af ​​blodkar bliver skrøbelige og kan bløder let. Hvis en person har vaskulær EDS, end chancerne for at overføre denne sygdom til afkommet er næsten 50%.

Hvad med at bruge Cannabis til behandling Ehlers-Danlos syndrom

Der er ingen kur for EDS. Traditionelt opiater og andre afhængighedsskabende stoffer anvendes i forvaltningen denne tilstand, men de er vanedannende og kan forårsage bivirkninger som kvalme, appetitløshed, forstoppelse, etc.

• I de senere år er medicinsk cannabis bliver brugt som en ikke-vanedannende alternativ til traditionelle smertestillende gerne opiater. Cannabis indeholder masser af smertestillende midler og stærke anti-inflammatoriske egenskaber, som er til stor hjælp i beroligende nerve, led- og muskelsmerter EDS patienter lider.
• Cannabis fungerer som en mild muskel relaxer, så det kan hjælpe med at mindske EDS syge risiko for forstyrrelser og blå mærker i stor udstrækning.
• Vedvarende søvnløshed er en irriterende symptom på Ehlers-Danlos syndrom og cannabis kan hjælpe med at give dig en nats god søvn.
• Andre virkninger af cannabis til behandling EDS indbefatter giver lindring fra arthritis, myalgi, migræne, rib subluksation etc.

Sådan bruges Cannabis for Ehlers-Danlos syndrom

Til behandling EDS, anbefales det at indtage medicinsk cannabis oralt gennem en tinktur eller anvendelse koncentreret form af cannabis. Rygning af cannabis er generelt frarådes, fordi det kan skade dit lungevæv. Fordamper, der er lovlig i nogle stat som Illinois, er det næstbedste valg til indtagelse af cannabis, som gør det muligt SED patienter at kontrollere deres indtag uden skadelige lunger.

Hvordan man behandler Ehlers-Danlos syndrom

Særlig omhu er nødvendig for at behandle denne tilstand, som let kan opnås ved at følge trin:

1. Undgå EDS

• Hvis en person har en positiv familiehistorie med Ehlers-Danlos syndrom og planlægger at starte en familie, så genetisk rådgivning er den mest fremtrædende mulighed for at forhindre denne sygdom fra transmissionen. En uddannet genetisk rådgiver kan hjælpe ved bestemmelse af mønstret for sygdommen samt risici i forbindelse med arv i forskellige scenarier.
• Som huden bliver følsom over for berøring og skrøbelige, skal du henvende sig til milde sæber og solcremer til bedre at beskytte dig selv.
• Undgå udfører aktiviteter, der kan føre til utilsigtede skader såsom vægtløftning og kontaktsport. Placer ikke nogen løs eller glat mat, tæpper, eller en hvilken som helst elektrisk ledning på gulvet, hvilket øger chancerne for at falde eller erhverve skader. Hold døren måde fri af hindringer og rod.

2. Byg en Support System

Udvikling forhold med personer, der er omsorgsfulde og støttende tilføjer en positiv indflydelse på personens holdning. Deltag forskellige støttegrupper, som kan være online hjælp ved at dele en oplevelse af sygdom og dens relaterede løsning. Opbygning af en støtteordning også hjælper med rådgivning og minimere risikoen for depression / følelsesmæssige problemer.

3. tage medicin

smertestillende medicin: Smertelindrende medicin er ordineret af læger til at lindre muskelsmerter. Generelt håndkøb bruges medicin. I tilfælde af svære smerter, kan stærkere medicin også blive ordineret.

Blodtrykssænkende midler: På grund af skrøbelighed fartøjer, kan lægen ordinere nogle blodtrykssænkende midler for at mindske belastningen på skibe.

4. Prøv Physical Therapy

Fysioterapi anbefales at styrke musklerne. Da musklerne nemt er afsporet i Ehlers-Danlos syndrom, fysisk terapi er den første mulighed for at øge mobiliteten. Særlige typer af seler er også anbefales at forhindre dislokation af led.

5. Prøv Kirurgi

kirurgi anbefales, når leddene er forvredet og er ikke i stand til at flytte med fysisk terapi. det skal dog bemærkes, at den helbredende vil blive forsinket på grund af de svækkede kollagenfibre.

Del på sociale netværk: