Rygmarvsbrok levealder

For at finde ud af forventede den rygmarvsbrok liv, vi først skal vide, hvad rygmarvsbrok er. Spina bifida refererer til fosterskader forbundet med neurale rør, den embryonale struktur, der senere udvikler sig til barnets rygmarv, hjerne, og det væv, der omgiver dem. Den neurale rør udvikler i den tidlige graviditet og lukker på omkring 28^th

dag for undfangelsen. Hvis dit barn har rygmarvsbrok, betyder det, at der er nogle spørgsmål i forbindelse med udvikling eller lukning af det neurale rør. Dette forårsager defekter i knoglerne i rygsøjlen og i selve rygmarven. Hold læsning for at lære mere om denne betingelse.

Hvad er rygmarvsbrok Levealder?

Den forventede levetid for rygmarvsbrok varierer, og de fleste mennesker tror, ​​at et barn med rygmarvsbrok ikke kan leve gennem barndommen. Faktisk, med den mildeste form for rygmarvsbrok og ingen anden fødselsskade, et barn har 70% chance for at nå deres tidlige barndom.

Det er muligt at forbedre den forventede levealder, hvis der tages skridt til at kontrollere tryksår, blære infektioner og tilstande som hydrocephalus. Med en bedre forsyning af antibiotika og shunts til rådighed, er der sket en betydelig forbedring af spina forventede bifida levetid. I 2001 er der statistikker, der viser, at op til 75% af børn med den alvorligste form for rygmarvsbrok boede indtil den tidlige barndom og endnu længere, men de kræver seriøs støtte til at overleve i deres voksenliv. Nogle læger mener, at omkring 90% af patienterne kan leve forbi 35 år.

Hvad påvirker rygmarvsbrok Levealder?

Det er vigtigt at forstå, at rygmarvsbrok ikke altid forårsage alvorlige symptomer. Faktisk kan den Lidende kun har mindre fysiske handicap. Flere faktorer kan påvirke sværhedsgraden af ​​tilstanden og reducere den forventede levetid for spina bifida. Her er mere om det:

Sværhedsgraden af ​​Condition

Placeringen og størrelsen af ​​neuralrørsdefekt kan påvirke sværhedsgraden af ​​situationen. Andre ting som hvis huden dækker det berørte område, eller som spinal nerve kommer ud af det berørte område vil også bestemme sværhedsgraden af ​​din tilstand. Med din tilstand bliver alvorlig, vil der være et betydeligt fald i den forventede levealder med rygmarvsbrok.

Mulige komplikationer

Visse komplikationer kan påvirke din spina forventede bifida liv, som kunne omfatte:

• Den første komplikation er fysiske og neurologiske problemer, såsom lammelse af benene og tab af blære eller tarm kontrol.
• Ophobning af væske i hjernen er en anden komplikation, som er helt almindelig i babyer født med myelomeningocele.
• Nogle mennesker kan have til at beskæftige sig med meningitis, som henviser til den infektion i vævet omkring hjernen.
• Nogle børn kan også udvikle indlæringsvanskeligheder, har problemer med at lære matematik, og støder på problemer med sproget.
• Det er også almindeligt, at børn med rygmarvsbrok at opleve hudproblemer, latex allergi, gastrointestinale lidelser, urinvejsinfektioner og depression.

Hvordan man kan forbedre rygmarvsbrok Levealder

Visse ting vil hjælpe med at forbedre levetiden af ​​rygmarvsbrok patienter. Her er mere om det:

1. Prænatal Surgery

Proceduren foregår før fødslen af ​​et barn med rygmarvsbrok. Den finder sted før den 26^th uge af graviditeten og indebærer reparation barnets rygmarven inde i livmoderen. Eksperter mener, at det er bedre at reparere rygmarvsbrok defekter under graviditet, fordi nerve funktion bliver værre hurtigt efter fødslen.

2. C-Section fødsel

Det bliver nogle gange vigtigt at gå efter kejsersnit fødslen, hvis et barn har rygmarvsbrok. Det er primært fordi babyer med denne lidelse kan være i en fod-første position. Din læge vil anbefale kejsersnit fødslen, hvis de finder din baby i en bundstykket position eller opdage en stor cyste.

3. Kirurgi efter fødslen

Hvis en patient har udviklet meningocele, kirurgi er den eneste mulighed for at sætte meninges tilbage på plads. Det er vigtigt at gå efter en operation tidligt at forebygge infektioner.

4. Løbende Care

• Kirurgi er kun at reparere skaden ikke den kur mod denne tilstand. Så babyer med myelomeningocele brug løbende pleje fra læger, kirurger og terapeuter på grund af uoprettelige nerveskader.
• Blære og tarm problemer også brug for særlig opmærksomhed og en terapeut arbejder som regel med babyer til at hjælpe dem med at gøre øvelser, der ville gøre det lettere for dem at gå med krykker eller seler, når de bliver ældre.
• Der kan være andre komplikationer, der kræver yderligere kirurgi. For eksempel er yderligere kirurgiske procedurer for at korrigere spørgsmål som en tøjret rygmarven.

5. Tips til Home Care

Mens De tager ovennævnte skridt vil bidrage til at forbedre spina forventede bifida liv, er du nødt til at tage nogle hjemmepleje foranstaltninger for at gøre tingene bedre. Her er nogle måder at støtte dit barn:

• Aldrig glip af nogen planlagte lægebesøg.
• Assist dit barn og hjælpe dem med at være aktiv og så uafhængig som muligt.
• Giv dit barn masser af væske og tilskynde dem til at spise mad rig på fibre for at forhindre forstoppelse.
• Kontrollér regelmæssigt huden på dit barn for eventuelle blå mærker, nedskæringer og tryksår, især for børn, der ikke har nogen følelser i deres ben. Eventuelle nedskæringer kan føre til en infektion.
• Tag dit barn til øjenlæge efter jævne mellemrum, fordi rygmarvsbrok kan svække øjet muskler.
• Udsæt aldrig dit barn til latex produkter, hvis de har en latex allergi.

Tal med din læge og dit barns lærer, hvis du bemærker nogen indlæringsvanskeligheder. Også informere dem om dit barns tilstand og bede om eventuelle særlige programmer, de har til rådighed for børn med særlige behov.

Del på sociale netværk: