Forventede Muskelsvind levetid
De muskeldystrofier (MD) refererer til en gruppe af arvelige genetiske forhold, der svækker dine muskler over tid. Muskeldystrofi er en progressiv tilstand, som i sidste ende fører til handicap. Det påvirker normalt en bestemt gruppe af muskler i begyndelsen, men bliver værre med tiden. Visse typer af MD påvirker også hjertet, samt de muskler, der anvendes til at trække vejret. Dette kan føre til livstruende konsekvenser og reducere muskuløs forventede dystrofi levetid ganske betydeligt. MD er ikke helbredes, men visse behandlingsmuligheder kan hjælpe med at styre symptomerne på en bedre måde.
indhold
Hvad er den forventede levetid af muskelsvind?
Muskelsvind kan inddeles i mange typer. Alle disse typer påvirke dine muskler, men kan producere forskellige symptomer, afhængigt af de berøres af den tilstand områder. Mange faktorer gå ind at bestemme den samlede forventede levetid. Det afhænger normalt af, hvilken type MD du har, din alder på tidspunktet for debut, og hastigheden af progression. Hvorvidt respiratoriske muskler eller hjerte-muskler er involveret spiller også en stor rolle i fastsættelsen af muskulære forventede dystrofi levetid.
Her er mere om forskellige typer af MD med deres tilsvarende forventede levetid:
Typer af Muskelsvindfonden | Forventede levealder |
Duchenne | Enhver, der lider af denne type MD er risiko for at dø i hans / hendes tidlige 20`ere. Særlig lægehjælp kan hjælpe forlænge livet lidt, men selv disse patienter sjældent går forbi 30`erne. |
myotonisk | Det afhænger af, hvor alvorlig tilstanden er. Mange mennesker oplever ingen ændring i normal levealder, men andre med svær medfødt form, undlader at overleve i mere end et par år efter fødslen. |
facioscapulohumeral | Denne type af MD skrider langsomt og du bemærker symptomer under kun dine teenage år. Nogle mennesker ikke oplever nogen af disse symptomer, indtil 40`erne. Et stort flertal af mennesker med denne type MD leve et fuldt levetid. |
Becker | Mange mennesker med denne type MD formår at leve længere end 30. |
Emery-Dreifuss | Mennesker med denne type har en øget risiko for at udvikle respiratoriske og hjerteproblemer, hvilket er grunden til, at de som regel har forkortet levetid. De fleste af disse patienter dør i midten af voksenalderen fra lunge eller hjertesvigt. |
oculopharyngeal | Betingelsen er normalt diagnosticeres i 40`erne eller 50`erne, men hvis du modtager den rette behandling, er det muligt at styre dine symptomer uden at opleve nogen ændring i levetid. |
Medfødt | Den forventede levetid med denne type af MD er meget afhængig af, hvor alvorlig dine symptomer er. Mange nyfødte dør som spæde, når de har medfødt muskelsvind, men der er andre, der formår at overleve indtil voksenalderen. |
Limb-Girdle | De fleste mennesker med Limb-Girdle oplevelse handicap med den tid, de når 20`erne. Mange patienter formår at leve for sent i voksenalderen. |
distal | Denne type skrider ganske langsomt og er enten ikke så svær. Normalt diagnosticeret i 40`erne og 60`erne, tilstanden ofte gør ingen ændring af din normale levetid. |
Behandlinger til rådighed til at forlænge Muskelsvindfonden Levealder
For at bestemme den bedste løsning for dig behandling, er det vigtigt først at overveje, hvilke symptomer du oplever. Din læge, vil arbejde tæt sammen med dig og udtænke en behandlingsstrategi holde sværhedsgraden af dine symptomer i tankerne. Her er nogle af de tilgængelige muligheder.
1. Vejrtrækning og mobilitet Assistance
Når dine muskler bliver uge, er det oplagt at miste styrke og mobilitet. Din læge vil hjælpe med at gøre tingene bedre ved at foreslå skånsomme motion og fysioterapi. Gennem fysioterapi, de hjælpe med at bevare fleksibiliteten og styrke i dine muskler. De kan anbefale fysiske hjælpemidler, såsom ben seler, kørestol, krykker mv, at hjælpe med at holde dig mobil. De kan også tilbyde ergoterapi at hjælpe med at forbedre din uafhængighed ved at ændre dit miljø. Visse maskiner leveres i tilfælde dit bryst muskler er blevet svage, og du har vejrtrækningsproblemer.
2. Steroid Medicin
Med visse typer MD, såsom Duchenne, kan du nødt til at tage kortikosteroid medicin til at kontrollere dine symptomer. Disse medikamenter hjælpe med at forbedre muskelstyrke i mindst seks måneder og op til to år i nogle tilfælde. Du kan tage steroid medicin i flydende eller tabletform, og du er nødt til at tage din medicin dagligt for at bremse processen af muskel svækkelse. Vær sikker på at drøfte alle de bivirkninger ved at bruge steroider på lang sigt.
3. Kreatin Kosttilskud
Nogle undersøgelser har vist, at mennesker med MD kan drage fordel af kreatin kosttilskud - kreatin er et stof, der letter processen med at levere energi til nerve- og muskelceller. Selv om det kan hjælpe nogle mennesker, er det ikke fri for bivirkninger. Du må ikke begynde at tage disse kosttilskud uden at diskutere denne mulighed med din læge først.
4. Beskæftiger sig med synkebesvær
Din læge kan bruge forskellige behandlingsstrategier til at beskæftige sig med dine synkebesvær. Du oplever disse problemer, når din MD bliver svær. Du udvikler en tilstand kaldet dysfagi, hvilket gør det vanskeligt at sluge maden. Du vil have en øget risiko for at chocking - nogle mennesker endda udvikle lungeinfektioner, når maden kommer ned i lungerne, hvilket kan have en negativ indflydelse på din muskuløse forventede dystrofi levetid. Din læge vil gøre dig arbejde med en diætist til at hjælpe med at gøre de rigtige valg af fødevarer. De vil også ændre konsistensen af din mad og lære dig nogle øvelser for at forbedre synke. Kirurgi anbefales også i visse tilfælde.
5. Håndtering af Heart Komplikationer
Da MD påvirker dit hjerte muskler, det kræver øjeblikkelig lægehjælp. Din læge vil udtænke en plan, holde dine symptomer i tankerne. De vil vurdere dit hjerte fungerer regelmæssigt, og kan endda udføre en EKG eksamen af hjerterytmen for at sikre at alt er under kontrol. Din læge vil henvise dig til en kardiolog, hvis de opdager eventuelle skader på dit hjerte. Din kardiolog kan ordinere ACE-hæmmere, betablokkere, eller andre medikamenter til behandling af hjerteproblemer.
6. korrigerende kirurgi
Svære tilfælde af MD kan kræve korrigerende kirurgi. Hvis du har Duchenne MD, du er tilbøjelige til at udvikle skoliose, der kræver operation. Din læge kan også anbefale operation for at behandle andre symptomer, såsom hængende øjenlåg, svage skulder muskler og tætte samlinger.
- Top 10 lande med størst forventet levetid (og hvad vi kan lære af dem)
- Hvor længe hunde lever faktisk?
- Forventede Hjerteinsufficiens liv
- Forventede Skrumpelever levetid
- Rygmarvsbrok levealder
- Multifokal motorisk neuropati
- Bugspytkirtelkræft forventede kræft levetid
- Forventede Cystisk fibrose levetid
- Er parkinsons dræbe dig?
- Vi lever længere. Dårlige nyheder for mange. Forskning rapport - ayurveda udsigt
- Top 15 mest udviklede lande i verden
- Stage forventede 4 brystkræft liv
- Metastatisk prostatacancer
- Trisomi forventede 13 livet
- Forventede knoglekræft levetid
- Multiple forventede myelom levetid
- Knoglemetastaser levealder
- Forventede Lungefibrose levetid
- Trin 5 nyre forventede svigt liv med dialyse
- Cerebral parese levealder
- Myelomatose etaper