Forventede Cystisk fibrose levetid

Cystisk fibrose er en lidelse, der resulterer i alvorlige skader på fordøjelsessystemet og lungerne. Denne tilstand er livstruende og kræver pleje på daglig basis. Alligevel mange mennesker diagnosticeret med cystisk fibrose er i stand til at fortsætte med normale aktiviteter, herunder at gå i skole og arbejde. Forbedringer i både screening samt behandlinger i de seneste år har gjort det muligt for de fleste patienter diagnosticeret med cystisk fibrose at se frem til en meget længere levetid end patienter i fortiden.

Cystisk fibrose Levealder

Patienter diagnosticeret med cystisk fibrose i 1980`erne havde typisk en forventet levetid på mindre end 20 år. Bare et årti siden, den gennemsnitlige levealder for en patient med cystisk fibrose var kun 25 år. Patienter i dag kan forvente en gennemsnitlig levetid på omkring 40 år. Børn født i dag med cystisk fibrose har en øget levealder fra kun fire år til mere end 30 år. Det anslås, at patienter, der lever med cystisk fibrose i Nordamerika har set mere end en 10-årig levealder stiger. En forbløffende 90 procent af babyer, der berøres af denne betingelse er nu i stand til at leve ud over det første leveår. Forskning har vist, at den forventede levetid for børn, der bor med cystisk fibrose i dag godt kan gå ud over 40 år.

En række faktorer kan påvirke en cystisk fibrose patientens helbred. Mens voksne, der lever med cystisk fibrose havde færre behandlingsmuligheder til rådighed for dem i fortiden, børn født med den betingelse i dag har langt flere behandlingsmuligheder. Selvom forskerne forstår stadig ikke hvorfor, kvinder diagnosticeret med cystisk fibrose typisk haft en kortere levetid i fortiden. Siden 1990 har denne situation ændret sig. Forskning har også konstateret, at patienter, der lider med sjældnere mutationer af det berørte gen kan typisk have en længere levetid end personer, der har de mere almindelige genmutationer.

Hjem retsmidler mod cystisk fibrose

Selv cystisk fibrose er en alvorlig tilstand, der er mange ting, du kan gøre for at hjælpe med at minimere komplikationer af denne sygdom. Som det er tilfældet, når du starter en ny hjem afhjælpe, er det vigtigt at tale med din læge først.

Få mere Ernæring

En af de komplikationer af cystisk fibrose er fejlernæring. Dette skyldes, at enzymer, der er nødvendige for en sund fordøjelse er ikke i stand til at nå tyndtarmen. Som et resultat, bliver det svært for mad til at blive absorberet ordentligt. Personer med cystisk fibrose kræver typisk 50 procent flere kalorier på daglig basis end folk, der ikke har denne betingelse. Din læge kan ordinere enzym udskiftninger til at hjælpe. Du kan også opleve, at tilføje højt kalorieindhold ernæring kosttilskud er nyttige, så godt. Andre kosttilskud, som kan vise sig at være gavnligt omfatte yderligere fiber, fedtopløselige vitaminer, og yderligere salt.

Forbedre Livsstil

Livsstil forbedringer er også vigtigt i forvaltningen af ​​cystisk fibrose. En af de vigtigste ting, du kan gøre, er at sikre, at du drikke masser af væske. Dette er især vigtigt i varmt vejr. For, at du får nok væskeindtag er vigtigt at rydde luftvejene af slim, der har tendens til at samle der som et resultat af cystisk fibrose. Udøver på regelmæssig basis er også vigtigt i at løsne slim, der kan ophobes i luftvejene. Regelmæssig motion kan også bidrage til at øge dit selvværd. Hvis du ryger, arbejder på at holde op. Gør det til et punkt til at undgå at ryge i dit hjem og din bil, hvor røgen kan blive hængende. Endelig skal du sørge for at vaske dine hænder på en regelmæssig basis. Især er det vigtigt at sørge for dig og din familie vasker dine hænder før spisning samt efter brug af toilettet. Du bør også øve hyppig håndvask, når du er i nærheden en person, der er syg. Hyppig håndvask er en vigtig form for beskyttelse mod infektion.

få vaccineret

Personer med cystisk fibrose bør også sørge for, at de modtager årligt influenza vaccinationer. Mens immunsystemet ikke påvirkes af cystisk fibrose, børn med denne betingelse er mere tilbøjelige til at udvikle komplikationer som følge af sygdom.

Medicinske behandlinger for cystisk fibrose

Selv cystisk fibrose ikke har en kur, der er behandlinger, der kan hjælpe til at lindre komplikationer og symptomer. Tidlig indgriben og nøje overvågning er kritisk. Forvaltningen af ​​cystisk fibrose kan være kompliceret. Derfor kan patienter finde det gavnligt at søge behandling på et center med speciale i denne tilstand.

Medicin

Aktuelle medikamenter til rådighed til behandling af cystisk fibrose omfatter antibiotika til behandling samt forebygge infektioner i lungerne. Slim-udtynding medicin kan anvendes som expectorants til at lindre slim, der hober sig op i lungerne og dermed forbedre den samlede lungefunktion. Bronkodilatatorer kan også anvendes i afslappende muskler og åbne luftvejene. Oral pancreas enzymer kan også blive ordineret til at gøre det lettere for fordøjelseskanalen til at absorbere vigtige næringsstoffer.

Fysisk terapi

Når de tykke slim, der indsamler i lungerne bliver tyndere, det gør det lettere at slippe af med det. Målet med fysisk terapi er at løsne denne slim. Fysisk terapi kan udføres flere gange dagligt. En sådan terapi kan omfatte anvendelse cupped hænder til at klappe på både bag- og forsiden af ​​brystet. Mekaniske anordninger kan også anvendes til at udføre fysisk terapi. Indstillinger kan omfatte en oppustelig vest og åndedrætsværn.

Pulmonal rehabilitering

Langsigtet pulmonal rehabilitering kan anbefales af din læge med det formål at forbedre lungefunktionen. Denne type af rehab kan udføres på en ambulant basis. Teknikker kan omfatte fysisk træning, vejrtrækning strategier, kostvejledning, og teknikker, der kan lære dig at spare energi. Gruppe rådgivning kan også blive tilbudt.

kirurgiske behandlinger

En række kirurgiske behandlinger kan også anvendes, baseret på anbefalinger fra din læge. En mulighed er at fjerne næsepolypper, der kan gøre vejrtrækning vanskeligere. Oxygen terapi kan også rådes hvis dit blod-ilt niveauer begynder at falde. I svære tilfælde kan en lungetransplantation være nødvendig. Denne behandling er fortsat kontroversiel på grund af de tilknyttede komplikationer. Da cystisk fibrose kan resultere i fordøjelsesproblemer, kan en sonde være nødvendig for at hjælpe patienter bedre optage næringsstoffer. I tilfælde en blokering forekommer i tarmen, kan kirurgi være nødvendig.

Del på sociale netværk: