Er anæmi årsag blå mærker?

Blå mærker skyldes en beskadiget eller brudt blodkar på grund af en hudlæsion. Når disse blodkar bliver skadet, blodet siver ud i det omkringliggende væv, der forårsager et blåt mærke. Dog kan blå mærker undertiden forekomme uden grund. Kan anæmi være årsagen?

Er Anæmi Årsag Blå mærker?

Ja, anæmi kan forårsage blå mærker. Uforklarlige blå mærker er almindeligt for en bestemt type blodmangel, kendt som aplastisk anæmi. Aplastisk anæmi er en medicinsk tilstand karakteriseret ved ikke kun en lav optælling af røde blodlegemer, men lavt antal hvide blodlegemer og blodplader samt. Når blodplader tæller er lavere end normalt, er blodstørkningsprocessen forringet, hvilket ofte fører til voldsom blødning og blå mærker.

Andre tegn og symptomer på aplastisk anæmi kan nævnes:

• Bleg hud
• Træthed
• svimmelhed
• Hovedpine
• Udslæt
• Stakåndet
• Hurtig og uregelmæssig hjerterytme
• Blødende tandkød
• næseblod
• Langvarige blødninger fra nedskæringer mv

Aplastisk anæmi har en langsom progression i løbet af et par uger og måneder. Nogle gange kan det komme pludseligt og endda være livstruende. Aplastisk anæmi kan også blive kronisk.

Hvad er årsagen aplastisk anæmi?

Er anæmi årsag blå mærker? Ja især med aplastisk anæmi. Der er to typer af aplastisk anæmi:

Erhvervet aplastisk anæmi

Erhvervet aplastisk anæmi er en autoimmun sygdom kendetegnet ved en ødelæggelse af blodlegemerne fra immunsystemet. Den kan starte i alle aldre, der påvirker både mænd og kvinder. I omkring 75% af tilfældene, erhvervede aplastisk anæmi er idiopatisk, hvilket betyder, at den egentlige årsag ikke er kendt. Men andre mulige årsager til erhvervet aplastisk anæmi kan nævnes:

• Strålebehandling eller kemoterapi til behandling af cancer
• toksiner
• Smitsomme sygdomme, såsom cytomegalovirus eller HIV
• Behandlinger for andre autoimmune sygdomme
• Graviditet, etc.

Arvelig aplastisk anæmi

Arvelige aplastisk anæmi er en genetisk tilstand, der er nedarvet fra forældre. Denne type af aplastisk anæmi er mindre udbredt end erhvervet aplastisk anæmi, som regel blive diagnosticeret i barndommen. Visse arvelige medicinske tilstande, som kan føre til aplastisk anæmi omfatter:

• dyskeratosis congenita
• Fanconis anæmi
• Diamant-Blackfan anæmi
• Shwachman-Diamond syndrome

En anden type af arvelig aplastisk anæmi er den ene diagnosticeret blandt voksne. Dette nyopdagede type arvelig aplastisk anæmi er forårsaget af en afkortning af telomerer, enderne af kromosomer. Særlige tests er nødvendige for diagnosticering af denne type aplastisk anæmi.

Hvordan man behandler aplastisk anæmi

Er anæmi årsag blå mærker? Ja. Når aplastisk anæmi er diagnosticeret som årsag til blå mærker, uanset om det er arvelig eller erhvervet, ordentlig behandling er nødvendig for at styre blå mærker. Følgende behandlinger er tilgængelige for aplastisk anæmi.

1. blodtransfusioner

For at lindre symptomerne på aplastisk anæmi og til at kontrollere blødning, blodtransfusioner er ofte nødvendigt. Det er godt at vide, at blodtransfusioner er ikke en kur mod denne type af anæmi. Blodtransfusioner giver kun en midlertidig lindring af dens tegn. Transfusion omfatter normalt blodplader eller røde blodlegemer. En transfusion af røde blodlegemer forøger optællingen af ​​røde blodlegemer i blodet, mens en transfusion af blodplader til at forhindre voldsom blødning.

Generelt er der ingen grænse, når det kommer til antallet af blodtransfusioner en person kan have. Men en blodtransfusion har sine egne mulige bivirkninger og komplikationer. Med flere transfusioner af røde blodlegemer, en jernakkumulering i det menneskelige legeme opstår, beskadige vitale organer. Desuden kan den menneskelige krop udvikle antistoffer mod røde blodlegemer, som vil gøre dem mindre effektive. Regelmæssig brug af immunsuppressanter vil forhindre denne komplikation.

2. stamcelletransplantation

I tilfælde af alvorlig aplastisk anæmi, stamcelletransplantation er den eneste behandling til rådighed, som kan blive en succes. Stamcelletransplantation er almindeligt kendt som knoglemarvstransplantation. Denne behandling er mere velegnet til unge og raske patienter. En matchende donor er påkrævet, normalt er en søskende.

Ligesom enhver anden behandling, stamcelletransplantation har sine egne risici og mulige komplikationer. Der er altid en chance for kroppen at afvise transplantationen, hvilket resulterer i livstruende komplikationer.

3. immunsuppressanter

Immunundertrykkende medikamenter er nødvendige for de patienter, som canrsquo-t undergår knoglemarvstransplantation, og for dem, hvis aplastisk anæmi er forårsaget af autoimmune sygdomme. Immune suppressant medicin tendens til at undertrykke aktiviteten af ​​immunsystemet, som vil hjælpe knoglemarven til at komme sig hurtigere og generere nye blodlegemer. Når disse medikamenter er stoppet, er der en mulighed for, at aplastisk anæmi afkast.

4. Bone Marrow Stimulanser

Visse typer af medikamenter såsom epoetin alfa, filgrastim, etc. kan hjælpe med at stimulere knoglemarven til at danne nye blodlegemer.

5. Antibiotika og antivirale midler

Aplastisk anæmi vil gøre dit immunforsvar svagt. Det betyder, at din organisme vil være mere tilbøjelige til forskellige bakterielle og virale infektioner. Af denne grund er forskellige antibiotika og antivirale midler ofte er ordineret af lægen.

6. Andre Behandlinger

Er anæmi årsag blå mærker? Ja. Hvis aplastisk anæmi skyldes kemoterapi eller strålebehandling for kræft behandling, når denne behandling er afsluttet, anæmi forbedres.

Hvis graviditet er årsagen til aplastisk anæmi, når det ender, det anæmi forbedres. Hvis der ikke ses forbedring efter graviditeten ophører, er behov for andre medikamenter.

Del på sociale netværk: