Hvad er Stevens-Johnsons syndrom?

Steven Johnson syndrom (SJS) er en sjælden og alvorlig tilstand, der påvirker en persons hud og slimhinder og kan forårsage en person at miste omkring 10% af det ydre hudlag. Det anslås, at omkring 90% tilfælde af SJS er fejldiagnosticeret som andre hudsygdomme, såsom skoldkopper. Dette bør ikke afskrække dig fra at få en diagnose. Ud over, som SJS er klassificeret som en medicinsk nødsituation, er så øjeblikkelig lægehjælp og hospitalsindlæggelse nødvendig.

Symptomer på Stevens-Johnsons syndrom

De symptomer relateret til SJS ligner andre hud betingelser-dermed er der konsekvent fejl i diagnose. Dem med SJS kan opleve følgende symptomer:

• Hævelse af ansigt
• Hævelse af tunge
• Hives
• hud smerter
• hurtigt sprede udslæt af en rød eller lilla farve
• Blegner på huden og slimhinderne (mund, næse, øjne og kønsorganer)
• hud udgydelse
• Stevens-Johnsons syndrom kan også forårsage feber, træthed, hoste, ondt i halsen og munden, og brændende øjne. Disse symptomer kan udvikle dage før enhver udseende af en udslæt.

Nogle symptomer ligner den af ​​almindelig forkølelse, så hvis du oplever nogen af ​​de tidligere nævnte symptomer, er det vigtigt, at du besøger din læge med det samme og finde ud af, om det er SJS.

Hvad er årsagen Stevens-Johnsons syndrom?

Det kan ofte være svært for din læge eller sygeplejerske til effektivt at fastslå årsagen til SJS. Den fælles teori er, at det ofte er et resultat af en infektion, eller en reaktion på medicin. Infektioner såsom herpes, hepatitis, lungebetændelse og HIV er alle blevet kendt for at forårsage Steven Johnson syndrom. Medications smertestillende, penicillin, anti-gigt medicin og strålebehandling også har været kendt for at forårsage SJS.

Risikofaktorer af Steven Johnson Syndrom

Som nævnt, SJS er en alvorlig tilstand, der kræver øjeblikkelig lægehjælp. Der er mange risikofaktorer, der øger din følsomhed over for den tilstand, hvoraf nogle er angivet nedenfor:

• Virale infektioner øge din risiko for at udvikle SJS.
• Mennesker med weakened immunsystems har en øget risiko for SJS.
• En historie om SJS: Hvis du tidligere har haft medicin-induceret SJS og du tager medicinen igen, kan du have et tilbagefald.
• En familie historie af SJS: Hvis et medlem af din nærmeste familie har haft SJS, kan det øge din risiko for at udvikle den betingelse. Specifikt et gen, som kaldes HLA-B 1502 menes at forøge risikoen for at udvikle SJS.

Hvordan man behandler Steven Johnson Syndrom

Når det er blevet fastslået, at du har SJS, er der behov for umiddelbare behandlinger til at undertrykke den betingelse. Nedenfor er nogle af de behandlingsmetoder i øjeblikket anvendes af sundhedspersonale:

1. Stop unødvendige Medicin

Som Steven Johnson syndrom kan være forårsaget af medicin, og det er svært for din læge at afgøre, hvad medicin er årsag til tilstanden. Så du kan først anbefales af din læge til at afbryde forbruget af alle ikke-essentielle medicin.

2. understøttende behandling

• Få enough fLUID og nutrition: Din krop kræver næringsstoffer til at reparere og genopbygge, og det er vigtigt at forblive hydreret. I de fleste tilfælde vil man først fastgøres til en IV, hvilket giver dig fluidet og ernæring behov, og derefter være seng tilføres via et rør, der føres gennem næsen og i maven.
• sårpleje: Mens på hospitalet, personale vil sørge for, at din hud forbliver ren, og kan bandage alvorligt ramte områder. Cool, våd kompression kan også anvendes til at hjælpe med at dulme blærer som de helbrede.
• Øje cer: Dette kan leveres af en øjenlæge (øjenlæge), og kan omfatte hjælp af specialiserede øjendråber og cremer til at forhindre, at området tørrer ud.
• TPN er en form for væske ernæring, der giver din krop alle de essentielle næringsstoffer, der kræves for at fungere effektivt. TPN anvendes ofte, når en person har problemer med at spise eller fordøje faste eller flydende levnedsmidler. Det er indsat i en vene med et kateter eller en nål i ca. 10-12 timer, 5 gange om ugen for at tilvejebringe vitamin, sukker, mineraler og protein til kroppen.

3. tage medicin

Nogle af de medikamenter i øjeblikket anvendes af sundhedspersonale til at behandle Steven Johnson syndrom er angivet nedenfor:

• Antibiotika kan tilbydes til at behandle og forebygge infektion.
• Antacida vil sandsynligvis være nødvendig, hvis sår udvikle sig i maven, forårsager blødning.
• blod fortyndingsmidler kan anvendes for at forhindre noget blod i at størkne.
• Øjendråber hjælpe med at forhindre tørhed af øjnene, samt reducere risikoen for infektion.
• immunglobuliner bidrage til at øge styrken af ​​dit immunforsvar og kan tilbydes til at behandle eller forebygge infektion.
• kompressorer vil ofte blive tilbudt, hvis dit blodtryk er lavt. Kompressorer vil øge dit blodtryk og returnere det til et normalt niveau, som hjælper med at beskytte hjernen, hjerte, nyrer, lunger og andre organer.

4. Kirurgi

Hvis din hud ikke heler ordentligt, kan der kræves kirurgi. Snavs eller dødt væv kan fjernes via debridering og en hud graf kan udføres for at hjælpe med at reparere og dække områder, der mistede hud.

Del på sociale netværk: