Første trimester screening

At føde et barn er en enestående oplevelse, men det er også almindeligt at føle bekymrede over så mange ting, der kan påvirke sundhed og velvære af din baby. For at sikre dit barn vokser på en sund måde og ikke har nogen kromosomal eller genetiske defekter, kan du overveje at gå til første trimester screening. Det er en ikke-invasiv test procedure og går langt i at identificere eventuelle risici for fosteret at have visse mangler. Hold læsning for at lære alt om første trimester screening og hvis du virkelig bør vælge det.

Når Er Første trimester Screening og hvad betyder det Detect?

Denne prænatal test giver oplysninger om et barns risiko for visse sundhedsrelaterede emner, herunder kromosomale forhold, såsom Edwardsrsquo-syndrom og Downs syndrom. Det begynder med en blodprøve, der måler niveauerne af humant choriongonadotropin (hCG) og graviditet plasmaprotein-A (PAPP-A). Høje niveauer af hCG eller lave niveauer af PAPP-A kan indikere fosterskader. Det efterfølges af en ultralydsundersøgelse, der måler størrelsen af ​​den klare plads i vævet på bagsiden af ​​dit barns hals. En forøget tykkelse af dette område kan indikere Downs syndrom.

Du plejer at gå for første trimester screening efter du er 11 uger gravid - du kan få screeningen gjort så tidligt som 9 uger. Resultaterne af ultralyd og blodprøve kombineret med din alder, vil hjælpe din sundhedsplejerske træffe vigtige beslutninger om dit barns helbred. Dette hjælper måle din risiko for at bære en unormal baby. I tilfælde af at risikoen er høj, kan din sundhedsplejerske selv bestille nogle andre tests for at sikre, om der er nogen kromosomfejl i din baby.

Hvordan er Første trimester screening Udføres?

Under blodprøve, vil dit laboratorium assistent indsætte en nål i en vene i armen og trække nogle blod, som de vil bruge til analyse. Du kan genoptage dine normale aktiviteter straks.

Under dit ultralyd eksamen, bliver du nødt til at ligge på ryggen på en stor eksamen bord med benene åbnet. Din læge, vil derefter placere en stav-lignende enhed i din vagina til at overføre lydbølger at samle refleksioner. Disse bølger vil derefter blive konverteret til digitale billeder, som vil hjælpe måle størrelsen på nakken af ​​dit barn. Den ultralyd eksamen vil ikke ondt, men det kan tage op til en time eller deromkring. Du plejer at få dine testresultater inden for en uge.

Sådan at forstå det første trimester Screening Resultater

Du er nødt til at huske på, at den første screening er præcis, hvad det siger - det er en screeningstest, ikke en diagnostisk test. Det fortæller kun, hvis en mor er i risiko for at bære et barn med en kromosomal eller genetisk defekt. I så mange tilfælde, en unormal testrapport viser falsk efter levering.

Du vil ikke få nogen specifikke kvantitative værdier for de separate dele af din første trimester screening. Du vil kun blive informeret, hvis dine testresultater er normale eller unormale. Din genetiske rådgiver vil også angive et risikoniveau overvejer din rapport.

Du kan have til at gå til yderligere forsøg, hvis din test rapport viser "abnorm." Din genetiske rådgiver vil hjælpe med at identificere de mest relevante diagnostiske tests, såsom fostervandsprøve eller CVS til at foretage en korrekt diagnose. Vær sikker på at drøfte alle invasive procedurer med dine leverandører af sundhedsydelser før vælger dem. Også lære om de fordele og ulemper ved undergår disse invasive procedurer. Dette kan kræve yderligere rådgivning.

Nøjagtigheden af ​​første trimester screening

Som nævnt, er det muligt at få falske positive resultater gennem din første trimester screening test. Et positivt resultat, der viser, at du er på en øget risiko for at føde et barn med genetiske sygdomme betyder ikke dit barn vil helt sikkert have et sundhedsmæssigt problem. Det betyder blot, du måske overveje at gå efter andre test muligheder for en korrekt diagnose.

For Downs syndrom, de første trimester opdagelse satser så højt som 85%. Det betyder, at screeningsundersøgelser ikke kan registrere alle mulige tilfælde af Downs syndrom. Det indebærer også, at selv hvis du har en negativ skærm resultat, kan du stadig ende at føde et barn med Downs syndrom.

Er der nogen risici og bivirkninger til moderen eller baby?

Der er ikke nogen risiko ved at gennemgå denne procedure. Du kan bare føle noget ubehag, når din sundhedsplejerske trækker blod. Husk, at der kan være falsk positiv sats for denne screeningstest, så altid overveje muligheden for at modtage unormale resultater og derefter at føde sund baby.

Er Alle Behov første trimester screening?

Nej, det er ikke tilfældet. Det er op til dig at beslutte, om du virkelig ønsker at gå til en screeningstest under dit første trimester eller ej. Du skal også overveje, hvad testresultaterne vil betyde for dig, og hvordan du vil gå videre med din graviditet efter det. Vær sikker på at tale med en genetisk rådgiver, før du beslutter at gå til en test. Vejlederen vil forklare fordele og ulemper ved at have testen, og kan også dele andre vigtige support ressourcer, der vil hjælpe dig med at træffe en beslutning om at gå til testen. Vær sikker på at lytte til ham eller hende, og kender alle dine muligheder, før du færdiggør din beslutning.

Del på sociale netværk: