Blodprøve for at bestemme køn

Forældre er altid nysgerrig kønnet på deres ufødte barn. En ultralyd kan indikere køn på 11 uger, men sådanne resultater er upålidelige. Resultaterne er korrekte på 18-22 uger. Den nysgerrighed til at bestemme barnets køn er drevet af begejstring og bekymring. Selvom forældrene har præferencer på køn, de også bekymre sig om genetiske sygdomme, der påvirker det ene køn. De kan foretage en blodprøve for at bestemme køn på et tidligt stadium. Her er 4 tests, der kan bruges til at bestemme kønnet på en baby.

Blodprøve til bestemmelse Køn

Forældre kan tage blodprøver for at bestemme deres barns køn. De fleste af dem har minimale risici og dermed kan iværksættes på tidlig graviditet stadier. Undersøgelserne omfatter:

1. Gratis Cell DNA-test

Denne test bruger fragmenter af fosterets DNA for at bestemme sundhedstilstand og køn af barnet og kan udføres så tidligt som uge 7 i graviditeten. Føtalt DNA test er ikke-invasiv og kan udføres under graviditeten. Den har ingen risici for graviditet og er 95,4% nøjagtig for drenge og 98,6% for piger.

Disse DNA-fragmenter svømme gennem placentabarrieren væggen ind i moderens blod stream og er synlige på 5 uger. Nogle af de lande, der har taget fri celle DNA-test omfatter Holland, Spanien og Frankrig. Ud over køn, kan denne test bestemme Duchenne muskeldystrofi, faderskab, hæmofili, medfødt adrenal hyperplasi, og Rh blodtype type. Gratis celle DNA-test kan anvendes i fremtiden til at diagnosticere andre lidelser, herunder cystis fibrose, Downs syndrom, og beta-thalassæmi.

2. Noninvasiv Prænatal Testing (NIPT)

Forventer forældre kan bruge NIPT som en blodprøve for at bestemme kønnet på deres barn. Denne ikke-invasiv test anvendes imidlertid til at teste kromosomale sygdomme som Downs syndrom. Det sker som regel ved 10 uger af graviditeten.

NIPT er 92% -99% nøjagtige med at afsløre kromosomale betingelser. Det anbefales til kvinder med høj risiko for at føde børn med genetiske forhold. Det er stadig uklart, om gennemsnit-risiko kvinder og de venter tvillinger kan foretage denne test.

Under denne test, behøver lægerne ikke behøver at indsætte en nål i moderens livmoder. Under NIPT, læger tæller fragmenter af barnets celle-fri føtalt DNA i moderens blodbane. Hvis de finder 21 kromosomfragmenter, konkluderer de, at barnet har trisomi 21 eller Downs syndrom.

Sådanne resultater antyder, at der er 3 kromosom kopier i stedet for de normale 2 kopier. NIPT bruges også til at detektere trisomi 13 og 18. Brug af amniocentesis og CVS (chorionvillus sampling), kan lægen undersøge barnets kromosomer i stedet for at stole på mors kromosomer.

Andre typer af tests for at fastslå Baby Køn

Forventer forældre kan bruge andre alternative tests for at bestemme deres barns køn. Hver af disse alternativer er omtalt nedenfor i detaljer.

1. Ultralyd

En ultralyd procedure indebærer at placere en enhed på et mors mave til at sende lydbølger til hendes livmoder. Bølgerne på en høj frekvens projicere billedet af fosteret på en skærm. Den sundhedsperson afgør kønnet på barnet ved at observere fosterets køn orgel. De fleste ultralyd procedurer er færdig ved 18 uger, fordi kønsorganer før denne alder ligner. Hvis ultralyd ved 18 ikke afslører kønnet tydeligt, kan forældrene foretage en ny ultralyd på et senere tidspunkt at bestemme køn præcist.

Ultralyd er et godt alternativ test for blodprøve for at bestemme køn, fordi det er sikkert og præcist i fastlæggelsen barn sex. Hvad mere er, kan det også afsløre defekter såsom hjertefejl, ganespalte og klumpfod, at andre prøver undlader at opdage.

2. Fostervandsprøve

Et andet alternativ til en blodprøve for at bestemme køn er fostervandsprøve. Fostervandsprøve er den mest præcise måde (99,4%) til bestemmelse af dit barns køn og kan gennemføres på 15-18 uger af graviditeten.

Under fostervandsprøve, vil lægen først gøre en ultralyd, og derefter en fin nål indsættes gennem maven ind i livmoderen for at fjerne mindre end en ounce af fostervand som vil blive anvendt i forskellige forsøg.

Det udgør minimal risiko for moderen og hendes baby og anbefales til mødre, hvis ultralyd er unormal. Amniocentesis anvendes til at detektere tilstande, såsom cystisk fibrose, Downs syndrom, Tay-Sachs, seglcelle og muskeldystrofi. Testen kan også detektere nogle neuralrørsdefekter betingelser såsom anencephalitis og spina bifida.

Dette udgør en mindre end 1% risiko for abort. Nogle af de bivirkninger af fostervandsprøve er mavesmerter, feber, udflåd og blødning. Du bør kontakte din læge straks, hvis du oplever nogen af ​​disse bivirkninger.

3. CVS

CVS eller chorion villus prøvetagning kan også bruges til at bestemme kønnet på et ufødt barn. Ud over dette, kan den anvendes til at identificere kromosomale problemer med en nøjagtighed på ca. 98%, såsom Downs syndrom, cystisk fibrose, muskeldystrofi, etc.

Denne test indebærer en lidt større risiko for abort end fostervandsprøve. Normalt, uge ​​10 er det tidligste tidspunkt, at denne procedure kan gøres. Sjælden, men der er tilfælde, at defekter i spædbørn fingre eller tæer er resulteret, især hvis testen udføres før uge 9.

Se videoen for at vide, hvordan CVS er udfører, dens funktion og så videre:

Del på sociale netværk: