Polycystisk nyresygdom

PKD eller polycystisk nyresygdom er en lidelse, der er nedarvet hvor klynger af cyster primært udvikle inde i dine nyrer. En nyre cyste er en rund, noncancerous sæk som indeholder væske, som er vand-lignende. De cyster varierer i størrelse, og da de opbygger mere flydende de vil vokse ganske store.

Dette er en forholdsvis almindelig sygdom og påvirker omkring fem hundrede tusinde mennesker i USA alene. Den autosomal dominerende form for denne sygdom er meget mere udbredt end den autosomal recessiv formular. 1 ud af 500 til 1.000 mennesker er berørt af autosomal dominant polycystisk nyresygdom. På den anden side, er en i 20.000 til 40.000 mennesker berørt af autosomal recessiv type.

Hvad er polycystisk nyresygdom?

Polycystisk nyresygdom påvirker nyrerne og andre organer samt. Cyster udvikle inde nyrerne, gribe ind i nyrens evne til at filtrere affaldsprodukter i blodet. Som nyre cyster vokser, nyrerne bliver forstørret og dette kan føre til nyrerne svigtende helt. Cyster kan også vokse i andre organer, især leveren.

Almindeligvis ses komplikationer af polycystisk nyresygdom omfatter smerter siderne eller tilbage, hypertension eller højt blodtryk, hæmaturi eller blod i urinen, nyresten, tilbagevendende urinvejsinfektioner og abnormiteter i hjerteklap. Plus, mennesker med denne sygdom har en hævet risiko for en aneurisme, eller unormal udbuling, i aorta, et stort blodkar, eller i blodkar fundet i bunden af ​​hjernen. Hvis disse aneurismer briste eller rive de kan være livstruende.

Hvad er symptomerne på polycystisk nyresygdom?

Symptomer på polycystisk nyrelidelse omfatter følgende:

• Side eller rygsmerter
• Højt blodtryk
• Abdomen vokset i størrelse
• Hovedpine
• Blod i urinen
• Nyresvigt
• Nyresten
• Hyppig vandladning
• Nyre eller urinvejsinfektioner

Hvornår skal se en læge

Det kan være ret almindelig for nogen til at have polycystisk nyresygdom i mange år uden at udvikle nogen symptomer eller tegn og uden selv at vide at de har sygdommen.

Hvis du har nogen symptomer eller tegn på denne sygdom, rådføre sig med din læge, så du kan finde ud af, hvad der forårsager dem. Hvis du har en nær slægtning, såsom en søskende, forældre eller barn med sygdommen, så tal med din læge for at diskutere de ulemper og fordele af screening for sygdommen.

Er Alle med PKD Udvikle nyresvigt?

Nej, kun omkring halvtreds procent af mennesker med PKD har nyresvigt i en alder af tres, og omkring tres procent vil have nyresvigt i en alder af halvfjerds. Enhver med nyresvigt bliver nødt til at have dialyse eller en nyretransplantation. Nogle mennesker vil have en højere risiko for nyresvigt, som omfatter:

• Enhver med højt blodtryk
• Herrer
• Mennesker med blod eller protein i urinen
• Kvinder, der har forhøjet blodtryk, som har været gravid mere end tre gange

Hvad er den type og Årsager til polycystisk nyresygdom?

Polycystisk nyresygdom er normalt arvet. Mindre almindeligt, kan det udvikle sig i patienter, der har andre nyreproblemer, som er alvorlige.

Der er tre former for PKD.

ADPKD eller autosomal dominant PKD

ADPKD udgør omkring halvfems procent af PKD sager. Hvis nogen har den lidelse, de har en chance for at deres barn giver det halvtreds procent af tiden. APKD er også kendt som voksen PKD. Normalt symptomerne viser sig senere i livet mellem tredive og fyrre år. Symptomerne kan dog begynde i barndommen.

ARPKD eller autosomal recessiv PKD

ARPKD ses ikke nær så ofte som ADPKD. Det arves som godt dog begge forældre skal have genet for sygdommen. Folk, der har ARPKD vil ikke have symptomer, medmindre de har de kopier af genet for sygdommen.

Fire slags ARPKD findes:

• Neonatal formular (forekommer i den første måned af livet)
• Perinatal fra (til stede ved fødslen)
• Juvenil formular (indtræder efter 1 år)
• Infantile formular (forekommer mellem 3 og 6 måneder)

ACKD eller erhvervet Cystisk nyresygdom

Dette er ikke arvelig, og normalt danner hos patienter, som allerede har haft andre problemer med deres nyrer. Det er mest almindeligt, at folk, der er i dialyse eller som har haft nyresvigt.

ACKD opstår senere i livet i de fleste tilfælde.

Hvordan er polycystisk nyresygdom diagnosticeret?

Tests kan udføres, hvis der er mistanke polycystisk nyresygdom:

• MR eller CT-scanninger er scanninger med flere detaljer, der kan gøres, hvis der er nogen tvivl i forhold til diagnosen.
• En scanning i form af en ultralyd kan gøres på nyrerne. Dette er en smertefri og sikker test, som gør brug af lydbølger til at gøre billeder af strukturer og organer inde i din krop. Sygdommen hos voksne kan generelt diagnosticeres trygt med denne test.
• blodprøver kan udføres for at kontrollere status for nyrefunktionen.
• urinprøver vil kontrollere for protein og blod i urinen.

I nogle tilfælde er sygdommen diagnosticeret før nogen symptomer vises siden familiemedlemmer til de ramte mennesker er undertiden screenes, eller tilfældigt, hvis en scanning af nyrer er gjort af en anden grund.

Hvad er de behandlinger af polycystisk nyresygdom?

Der er ingen kur i øjeblikket for polycystisk nyre sygdomsfri men der er meget forskning stadig i gang. En lang række undersøgelser tyder på, at nogle behandlinger kan bremse hastigheden af ​​sygdommen, men yderligere forskning skal gøres, før der kan bruges disse behandlinger. Andre undersøgelser er at hjælpe den genetiske basis for PKD at blive forstået.

I mellemtiden kan en masse støttende behandlinger anvendes til at hjælpe med at forhindre eller at bremse tabet af nyrefunktion for folk med PKD og til at styre deres symptomer, som omfatter:

• Hurtig behandling med antibiotika for en nyre eller blære infektion
• Holde blodtrykket omhyggeligt kontrolleret
• Medicin for smerter. Du kan tale med din læge om de over-the-counter medicin, der er sikkert for dig at bruge, når du har en nyresygdom.
• En masse af væske når blod i urin først detekteres
• En sundere livsstil såsom motion, rygestop, sænket saltindtagelse og vægtkontrol

Del på sociale netværk: