Er brystkræft genetisk?

Er brystkræft genetisk? Svaret er ja. Moderne medicin mener, at mindst 5-10% af brystkræft er arvelig-hvilket betyder at det er gået videre fra forældre til barn. Når du har en abnormitet i DNA, overføres til visse celler. Men hvad er de gener ansvarlige for brystkræft? Hvordan til at vurdere din risiko for at få brystkræft, og hvordan man skal reagere korrekt, hvis du er bekymret?

Hvorfor Er Breast Cancer Genetiske?

Gener for brystkræft kan gives videre fra forældre til barn. Det sker, fordi der er koder eller ”instruktioner” inde i cellerne, at når de deler fortsætte med at udføre det samme sæt af dårlige instruktioner. Når dette DNA med den dårlige sæt instruktioner er gået sammen, vil det være nedarvet. Dette gælder for mange sygdomme og lidelser og ikke kun kræft.

Hvis der er grund til bekymring, fordi du har en forælder med brystkræft så skal du tage forebyggende foranstaltninger såsom mammografi og udføre selvtest oftere i en yngre alder.

Hvad er generne for brystkræft?

Mange faktorer kan forårsage brystkræft, såsom miljø, livsstil, hormonel ubalance og vores genetiske sammensætning.

Generne, der anses for at forårsage brystkræft omfatter BRCA1, BRCA2 og TP53 genmutation.

Den statistik er, at 1 ud af hver 20 kvinder kan have den defekte gen, som sætter dem i risiko for at udvikle brystkræft. Men det betyder ikke, at bare fordi du har genet vil du udvikle brystkræft-det betyder blot, at det er mere muligt.

Hvis begge forældre bærer det defekte gen så har du en 50% chance for en genetisk aflevering igennem.

Hvordan til at vurdere din risiko for brystkræft?

Der er nogle faktorer, du skal overveje at foretage en korrekt vurdering af din risiko. Nedenfor er situationer, hvor du er i større risiko:

• En masse af blodsbeslægtede med brystkræft
• Luk blodsbeslægtede med brystkræft
• Pårørende under 40 med brystkræft
• Relativ med brystkræft i begge bryster
• Mand forhold med brystkræft
• Kombination af æggestokkene og brystkræft i familien
• Etnisk baggrund som Ashkenazi Jøde og andre etnicitet med fremtrædende historier
• Binyrer eller andre cancere i familie

Hvad gør man, hvis du er bekymret for at få brystkræft

Hvis du falder i nogen af ​​de ovennævnte kategorier, vil du ønsker at kontakte din læge. Din familie læge vil vide om din historie og din primære såvel som sekundære familie. Primær handler dine nærmeste familiemedlemmer gerne dine forældre og siblings- sekundære er dine bedsteforældre, tanter og onkler og fætre, som er dine forældres søskendes børn.

På baggrund af din families historie, vil din sundhedspleje udbyder vurdere din risiko som næsten normal, moderat eller høj. Du er derefter rådes til at se en specialist for yderligere vurdering og rådgivning om din risiko er moderat eller høj.

Se en video om genetik og brystkræft:

Del på sociale netværk: